需与Ⅰ型相鉴别。X线表现与Ⅰ型相似，但改变较轻，发病较迟。侏儒通常较轻微。
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黏多糖贮积症Ⅱ型介绍
黏多糖贮积症Ⅱ型（Mucopolysaccharidosis type II，MPS II），也称为亨特综合征（Hunter syndrome），是一种罕见的遗传性代谢疾病。该病是由于患者体内缺乏一种名为艾杜糖醛酸硫酸酯酶（iduronate-2-sulfatase，IDS）的酶，导致黏多糖（一种多糖类物质）在细胞内无法正常降解，进而积累在体内各个组织中，引发多系统的病变。
现代研究
现代科学研究对黏多糖贮积症Ⅱ型的病理机制有了深入了解。通过基因分析，科学家们确定了IDS基因突变是导致该病的主要原因。近年来，分子生物学和生物化学技术的进步使得研究者能够更精确地分析IDS酶的结构和功能，以及黏多糖在细胞内的代谢途径。此外，动物模型的研究也为开发新的治疗方法提供了重要基础。
在治疗方面，基因疗法和酶替代疗法（ERT）是研究的热点。基因疗法旨在通过载体将正常IDS基因导入患者体内，以恢复酶活性。而酶替代疗法则是通过定期注射重组IDS酶来弥补患者体内的酶缺陷。临床试验显示，ERT能够在一定程度上缓解症状，但长期效果和安全性仍需进一步评估。
特效药
目前，针对黏多糖贮积症Ⅱ型的特效药主要是酶替代疗法药物。其中，最为知名的是艾杜糖醛酸硫酸酯酶（Idursulfase），商品名为Elaprase。Elaprase由Shire公司开发，于2006年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。该药物通过静脉注射给药，能够有效补充患者体内缺乏的IDS酶，从而减少黏多糖的积累，缓解疾病症状。
上市产品
**Elaprase（Idursulfase）**是市场上主要的黏多糖贮积症Ⅱ型治疗药物。该产品由Shire公司生产，适用于 MPS II患者的长期治疗。Elaprase的使用需要定期静脉注射，通常每周一次。临床试验表明，Elaprase能够显著改善患者的行走能力、呼吸功能和其他相关症状。
此外，还有一些其他药物和治疗方法正在研发中，如新一代酶替代疗法药物和基因疗法，未来有望为黏多糖贮积症Ⅱ型患者提供更多治疗选择。
需要注意的是，虽然Elaprase等药物能够缓解症状，但目前尚无根治黏多糖贮积症Ⅱ型的方法。因此，早期诊断和综合治疗仍然是管理该病的关键。
(一)治疗
目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A 1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。维生素C的应用也未见临床疗效。甲状腺素或生长激素的应用也同样无效。对于输入新鲜血浆的治疗方法意见尚有分歧，一部分作者认为可得到明显的、暂时的临床好转，但其他作者应用却未得到确切的疗效。
(二)预后
本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，存活时间较Hurler综合征长，重型多在15岁前死亡，轻型多能存活到中年，死亡原因为充血性心力衰竭或心肌梗死。MPSⅡ-A为重型，智力不全较重，多在15岁前死亡;MPSⅡ-B为轻型，智力正常，寿命较长，可存活到40～50岁以上。
本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征，但较轻，发生较晚，进展也较慢。可有关节强直、爪状手、短小，但无脊柱后弯。皮肤呈皱褶性或结节性增厚，尤以上肢及胸部明显，有时可呈对称性分布，并有多毛。角膜不浑浊，但在晚期用裂隙灯检查可见轻度浑浊。可因视网膜变性而失明。常有进行性耳聋。肝脾肿大，常有慢性腹泻。呼吸有鼾音，常伴有慢性呼吸道感染。肺动脉高压和冠状动脉梗死也很多见。常有心脏扩大并伴有收缩期和舒张期杂音。重型者智力不全较明显。
此型又可根据症状的轻重分为两个亚型：MPSⅡ-A为重型，智力不全较重，多在15岁前死亡;MPSⅡ-B为轻型，智力正常，寿命较长，可存活到40～50岁以上。
根据本型特殊的临床表现，结合家庭发病史、病理改变及有关实验室检查，即可确诊。
(一)发病原因
本病的病因是伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。
(二)发病机制
本病的发病机制是，由于病人体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶，而使酸性黏多糖降解发生障碍，该酶基因定位在。Xq27.3～q28，结果过多的黏多糖沉积于组织细胞内，并随尿排出。随着组织细胞内黏多糖沉积的增多，最终可导致功能障碍。
病理：组织病理改变基本与Ⅰ型相似，即在各种类型细胞的溶酶体内有过多的酸性黏多糖沉积，虽无肉眼可见的角膜浑浊，但显微镜检查仍可在角膜内皮细胞内见有一定程度的黏多糖沉积。内脏器官沉积的黏多糖主要为硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素。
尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素，与Ⅰ型相同，但硫酸皮肤素的含量不同，Ⅱ型为55%，Ⅰ型为88%。
X线检查。
X线表现与Ⅰ型相似，但改变较轻，发病较迟。侏儒通常较轻微，第2、第5指骨中节短小，掌骨近端不变尖。桡骨、尺骨远端关节面可相对倾斜而成角，腕关节间隙轻度狭窄。成人常有继发性骨关节改变。
糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病，而是一组疾病。目前确定的已有12种。临床均以低血糖为特征，所涉及到的器官主要为肝、肾、骨骼肌。遗传方式多为常染色体隐性遗传，无性别差异，多在儿童期发病。部分病人至成人后，病情不再发展，可以维持一般健康水平。
患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶，如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1，4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。
许多患者的父母为近亲结婚，避免近亲结婚是预防本病的重要环节。一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。