百草园 药材大全 网站导航

色觉异常

部位
科室

心血管内科,神经内科,五官科,眼科

相关疾病

急性虹膜睫状体炎,色盲,视网膜病变,视网膜色素变性,视网膜色素上皮炎,视网膜脱离,先天性视网膜劈裂,原发性视网膜色素变性,原发性视网膜脱离,紫外线伤

相关检查

眼及眶区CT检查,裂隙灯,眼底镜检查法,维生素A结合蛋白(RBP),眼球和眼眶的超声检查,颅脑超声检查,维生素A耐量试验

色觉是视觉功能的一个基本而重要的组成部分,是人类视网膜锥细胞的特殊感觉功能。正常人视觉器官能辨识波长380-760 um的可见光,由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉障碍包括色盲和色弱两大类。色盲是指辨色能力消失,色弱是指对颜色辨认能力降低。色觉异常者在择业方面受到一定限制。如从事交通运输、冶炼、美术、化工、织染、医学等,都必须有正常色觉。因此色觉检查已作为体格检查的常规项目。

1577人参与
病因

通常公认的色觉理论为三原色学说。视网膜锥体细胞内含有感受红、绿、蓝三种不同波长光线刺激的感光物质。因而具有感受三种基本颜色——红、绿、蓝的能力。每一种感色成分主要对一种颜色发生兴奋,若三种成分同时按不同比例接受刺激,可同时感觉到不同的颜色。若三种成分受到一致的刺激,其混合结果感到白色。如视网膜锥体细胞内感色物质部分或全部缺乏或功能受损,就会发生色觉异常。

(一)先天性色觉障碍

有遗传因素。

(二)后天性色觉障碍

由视网膜、视神经、下部枕叶皮质等病变引起。

预防
暂无相关信息
检查

(一)病史

一般先天性色盲多无自觉症状,通常在体检中进行常规色觉检查时被发现。因有遗传因素,要详细询问家族史。如患者主诉有视力障碍,有患视网膜、视神经或下部枕叶皮质等病变病史者,应注意色觉检查,常会有色觉异常。

(二)体格检查

全身检查须注意除外能引起后天性色觉异常的某些全身病变。如神经系统检查可除外枕叶皮质病变。
眼部检查应注意视力、瞳孔、眼底、视野等常规检查。特别是眼底检查,要详细了解视网膜、视神经、黄斑部病变情况,有助于继发性色觉异常的诊断。

色觉检查方法很多,但均为主觉检查法。

1.假同色图 常称为色盲本。是目前最广泛使用的检查方法。其利用色调深浅程度相同而易混淆的颜色斑点构成图形、数字、字母或曲线。正常人以颜色辨之,而色盲者以明暗来判断。有日本石原忍(Ishilara)色盲检查表,美国的Hardy-Rand-Ritter(H-R-R)表等。国内主要使用俞自萍色盲检查图。

2.彩色绒线团挑选法 在一堆混有各种色彩的绒线团中,以某种颜色为要求,让被检查者从中挑选相似的颜色。如不能选出相似的颜色即为色觉异常。

3.FM-100色彩试验 将分装4盒的85个可移动的色相子,在固定照明下,按颜色变化规律排列,每盒限定2分钟。将排好色相子背面的号码记录在记分纸上,画出极性图,并将其分与记录纸上分号比较,统计其总错误分数,可做色觉异常分型及定量分析。

4.色觉镜 利用红光与绿光适当混合成黄光的原理,记录红绿光匹配所需的量,以判断红绿色觉异常。此法简单,能检查出色盲或色弱。能定量,便于临床观察及科研应用。

5.D-15色盘试验 由二组各15个色相子组成,记录其排列顺序,按图表要求记录后画出曲线,以判断色觉异常。

(三)器械检查

为明确视神经、视网膜及黄斑病变的详细诊断,可行眼底荧光血管造影、电生理检查。还可通过CT扫描等进一步鉴别引起色觉障碍的颅内病变。

鉴别

(一)先天性色觉障碍

多为隐性遗传,即有色盲男性将遗传基因(X染色体)经过其女儿传给外孙(男性)一代。色觉障碍的发生率男性为5.14%,女性为0.73%。多为双眼。除全色盲外,通常有正常的视网膜功能。一般仅累及红绿色。

(二)后天性色觉障碍

可由黄斑、视网膜、视神经和枕叶皮质疾病引起。可以是单眼,如为双眼二者受累的程度可不同。多有视功能的异常,常影响黄一蓝和红一绿。视网膜病是以蓝黄色障碍为主。视神经病以红、绿色障碍为主。如视网膜色素变性。视网膜脱离、血管痉挛性视网膜病变、老年黄斑变性早期均可导致蓝色色觉异常。